Aktuelle klinische Studien

 

 

Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit eines IL-36 Rezeptorantagonisten (Infusionen) bei Patienten mit Pusteln an Hand- und Fußflächen unter Schuppenflechte

Studiendesign: Doppelblind, randomisiert, plazebokontrolliert
Studiendauer: 13 Visiten in einem Zeitraum von 36 Wochen
Präparat: IL36-Rezeptorantagonist 4 Infusionen
Patienten: Männer und Frauen 18-65 Jahre mit Pusteln an Hand- und Fußflächen bei Schuppenflechte (Psoriasis)
Stand:

 

 

Studie zum Vergleich der Wirksamkeit von anti-IL-23-Antikörper gegen anti-IL-17-Antikörper (Injektionen) bei Patienten mit Schuppenflechte

Studiendesign: Doppelblind, randomisiert, Vergleich
Studiendauer: 18 Visiten in einem Zeitraum von 60 Wochen
Präparat: anti-IL-23-Antikörper bzw. anti-IL-17-Antikörper Injektionen anfangs wöchentlich, dann alle 4 Wochen
Patienten: Männer und Frauen ab 18. Lebensjahr mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte (Psoriasis)
Stand:

 

 

Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit eines TNF-alpha-Inhibitors (Injektionen) bei geplanter OP bei Patienten mit schwerer Acne inversa (Hidradenitis Suppurativa)

Studiendesign: doppelblind, Plazebo-kontrolliert, randomisiert
Studiendauer: 12 Visiten innerhalb von 30 Wochen
Präparat: TNF-alpha-Inhibitor Injektionen alle 2 Wochen
Patienten: Männer und Frauen ab 18. Lebensjahr mit schwerer Acne inversa
Stand:

 

 

Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit eines anti-IL-17-Antikörpers im Vergleich zu Plazebo und eines TNF-alpha-Inhibitors bei Kindern mit schwerer Schuppenflechte

Studiendesign: doppelblind, Plazebo-kontrolliert
Studiendauer: 11 Visiten in einem Zeitraum von 16 Wochen
Präparat: anti-IL-17-Antikörper bzw. TNF-alpha-Inhibitor Injektionen jede Woche, bei anti-IL-17-Antikörper ab Woche 4 alle 4 Wochen
Patienten: Kinder im Alter von 6-18, Gewicht <50kg, mit schwerer Schuppenflechte
Stand:

 

 

Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit eines Dimethylfumarats (Tabletten) mit einem Vergleichspräparat bei Schuppenflechte

Studiendesign: doppelblind, Plazebo-kontrolliert, randomisiert
Studiendauer: 8 Visiten in einem Zeitraum von 20 Wochen, mit Option auf Verlängerungsstudie über 12 Monate (Beobachtungsphase)
Präparat: Dimethylfumarat, Standard-Fumarsäureester oder Placebo: nach Aufdosierungs-Schema
Patienten: Frauen und Männer ab 18 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte (Psoriasis)
Stand:

 

 

Register zur Erfassung von Sicherheitsdaten bei einer Langzeittherapie mit Etanercept bei Kindern und Jugendlichen mit Schuppenflechte (Psoriasis)

Studiendesign: unverblindet
Studiendauer: 15 Visiten innerhalb von 5 Jahren
Präparat: Etanercept im Rahmen einer regulären Therapie
Patienten: Jungen und Mädchen zwischen 8 und 17 Jahren mit schwerer Schuppenflechte (Psoriasis) und Bedarf an einer Biologika-Therapie
Stand:

 

 

Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit eines IL17-Antikörpers (Injektion) im Vergleich zu einem TNFalpha-Inhibitor(Injektion) bei der Behandlung von Schuppenflechte

Studiendesign: doppelblind, Plazebo-kontrolliert, randomisiert
Studiendauer: 7 Visiten in einem Zeitraum von 12 Wochen, anschließend Langzeitverlängerung auf 4 Jahre
Präparat: IL-17-Antikörper, TNFalpha-Inhibitor oder Placebo nach Aufdosierung 1-2 Spritzen, in Langzeitphase 1 Spritze alle 4 Wochen
Patienten: Männer und Frauen ab 18. Lebensjahr mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte (Psoriasis)
Stand:

 

 

Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit eines IL23-Antikörpers (Injektion) im Vergleich zu einem TNFalpha-Inhibitor(Injektion) bei der Behandlung von Schuppenflechte

Studiendesign: doppelblind, Plazebo-kontrolliert, randomisiert
Studiendauer: 14 Visiten in einem Zeitraum von 52 Wochen, anschließend Langzeitverlängerung auf 4 Jahre
Präparat: IL-23-Antikörper, TNFalpha-Inhibitor oder Placebo nach Aufdosierung 1-2 Spritzen, in Langzeitphase 1 Spritze alle 12 Wochen
Patienten: Männer und Frauen ab 18. Lebensjahr mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte (Psoriasis)
Stand:

 

 

Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit eines IL23-Antikörpers (Injektion) im Vergleich zu einem TNFalpha-Inhibitor (Injektion) bei der Behandlung von Schuppenflechte

Studiendesign: doppelblind, randomisiert
Studiendauer: 16 Visiten in einem Zeitraum von 48 Wochen, anschließend Langzeitverlängerung auf 4 Jahre
Präparat: IL-23-Antikörper oder TNFalpha-Inhibitornach Aufdosierung 1-2 Spritzen, in Langzeitphase 1 Spritze alle 12 Wochen
Patienten: Männer und Frauen ab 18. Lebensjahr mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte (Psoriasis)
Stand:

 

 

Studie zur Dosisfindung bei systemischer Therapie mit IL17-Antikörpern (Injektion) bei Patienten mit Schuppenflechte (Psoriasis)

Studiendesign: Doppelblind, Plazebo-kontrolliert, randomisiert
Studiendauer: 15 Visiten in einem Zeitraum von 52 Wochen, Langzeitverlängerung auf 2 Jahre
Präparat: IL-17-Inhibitor: 1 Spritze alle 4 Wochen
Patienten: Männer und Frauen ab 18. Lebensjahr mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte (Psoriasis)
Stand:

 

 

Studie zur Dosisfindung einer systemischen Therapie mit IL17-Antikörpern
(Injektion) im Vergleich zu einem TNFalpha-Inhibitor(Injektion)
bei Patienten mit Schuppenflechte (Psoriasis)

Studiendesign: doppelblind, Plazebo-kontrolliert, randomisiert
Studiendauer: 21 Visiten innerhalb von 52 Wochen
Präparat: IL-17A-Inhibitor: 2 Spritzen nach 2 Aufdosierungsstufen alle 4 Wochen
TNFalpha-Inhibitor: 2 x wöchentlich eine Spritze
Patienten: Männer und Frauen ab 18. Lebensjahr mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte (Psoriasis)
Stand:

 

 

Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit eines JAK-Inhibitors (Tabletten) in der Behandlung von Schuppenflechte

Studiendesign: doppelblind, Plazebo-kontrolliert, randomisiert
Studiendauer: Langzeitverlängerung einer Vorgängerstudie, 12 Visiten in einem Zeitraum von 4 Jahren
Präparat: JAK-Inhibitor, 2x täglich 2 Tabletten
Patienten: Männer und Frauen im Alter von 18 und 75 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte (Psoriasis)
Stand:

 

 

Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit eines IL- 23 Antikörpers (Injektionen) Guselkumab bei Patienten mit chronischer Psoriasisarthritis

Studiendesign: Doppelblind, Plazebo-kontrolliert, randomisiert
Studiendauer: 13 Visiten in einem Zeitraum von 56 Wochen
Präparat: Guselkumab Injektionen nach Protokoll ggf. Placebo ggf. Ustekinumab
Patienten: Männer und Frauen ab 18. Lebensjahr mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte mit Gelenkbeteiligung (Psoriasisarthritis)
Stand:

TOP TOP

Impressum    Datenschutz             www.psoriasis-charite.de / © 2011-2018Psoriasis-Charité.de